期刊：Nature

研究單位：清華大學等

IF：64.8

DOI：10.1038/s41586-023-06533-3

研究成果：

蚜蟲是具破壞性的作物害蟲之一，被蚜蟲侵害的植物會釋放揮發性化合物，以引起鄰近植物的氣傳性免疫(AD)。本文揭示了MeSA、SABP2、轉錄因子NAC2和SAMT1形成了信號通路來介導鄰近植物針對蚜蟲和病毒的AD。空氣中MeSA能夠被MeSA受體蛋白水楊酸結合蛋白-2(SA-binding protein-2，SABP2)感知并轉化為水楊酸(salicylic acid, SA)。水楊酸引起信號轉導級聯反應，SA激活轉錄因子NAC2，上調水楊酸羧基甲基轉移酶1(SA-carboxylmethyltransferase-1，SAMT1)基因的表達，激活NAC2-SAMT1模塊從而產生更多的MeSA，誘導植物的抗蚜蟲免疫，從而降低病毒的傳播。一些蚜蟲傳播病毒比如黃瓜花葉病毒、馬鈴薯Y病毒等能夠編碼含有解旋酶結構域的蛋白質，通過與NAC2蛋白相互作用來抑制AD，改變NAC2蛋白的亞細胞定位，促進NAC2在細胞質中被26S蛋白酶體降解，從而負調控NAC2-SAMT1通路，抑制MeSA的合成和揮發，阻斷植物間“預警"通訊，促進蚜蟲對鄰近植物的侵染和對病毒的傳播。本研究揭示了AD的分子機制和蚜蟲-病毒共同進化的共生關系，表明AD是一種潛在的生物仿生策略，可以控制蚜蟲和病毒的傳播。

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期刊：Molecular Cancer

研究單位：中國農業大學生物學院等

IF：37.3

DOI：10.1186/s12943-023-01806-x

研究成果：

本研究發現了一種由circCAPG編碼的新型多肽CAPG-171aa在三陰性乳腺癌(Triple-negative breast cancer，TNBC)中起關鍵作用。circCAPG通過編碼新型多肽CAPG-171aa，激活MEKK2-MEK1/2-ERK1/2通路，顯著增強TNBC細胞的增殖和轉移。此外，研究發現circCAPG的形成是由SLU7介導的。本研究為蛋白質編碼circRNAs CAPG-171aa在TNBC中的作用及其作為TNBC中有前景的預后生物標志物和潛在治療靶點的能力提供了新的見解。

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期刊：The Journal of Clinical Investigatio

研究單位：中山大學附屬第一醫院耳鼻咽喉科等

IF：15.9

DOI：10.1172/JCI170173

研究成果：

本研究證明了CTBP2-PCIF1復合物調控頭頸部鱗狀細胞癌mRNA N6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am)修飾。PCIF1介導的cap mRNA m6Am修飾在體外和體內都促進了頭頸部鱗狀細胞癌的進展。CTBP2被鑒定為PCIF1催化m6Am在mRNA上沉積的輔因子。m6Am-Seq表明腫瘤抑制因子TET2的mRNA是PCIF1-CTBP2復合物的主要靶向底物。敲除CTBP2降低了PCIF1對TET2 mRNA的占用，PCIF1-CTBP2復合物負向調節TET2 mRNA的翻譯。該研究證明了PCIF1-CTBP2復合物的致癌功能，突出了m6Am修飾在腫瘤進展中的重要性。

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期刊：Advanced Science

研究單位：國家納米科學與技術中心等

IF：15.1

DOI：10.1002/advs.202302586

研究成果：

一種基于傳統針灸針的納米藥物遞送技術(nd-Acu)被開發出來。使用Hoechst 33324、Dio等熒光染料進行載放實驗。與未經環糊精修飾的原始針頭相比，nd-Acu允許更有效的染料加載和時間依賴性釋放。隨后，使用該平臺加載局部麻醉劑lidocaine治療小鼠膝骨關節炎(KOA)，并且在同一實驗中，同時納入了在關節腔內注射曲安奈德(Triamcinolone Acetonide，TAA)的標準護理治療。結果表明，lidocaine nd-Acu能有效緩解疼痛，減輕炎癥，減緩KOA的發展。假設驅動和蛋白質組學研究表明：治療結果可歸因于HMGB1/TLR4信號通路的體內調節，同時研究發現線粒體以及cdc42等小GTPase在lidocaine nd-Acu治療過程中參與其中。

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期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B

研究單位：中國醫學科學院和北京協和醫學院等

IF：14.5

DOI：10.1016/j.apsb.2023.07.009

研究成果：

本文報道了一種與先前報道的鉑類藥物不同的抗癌機制的、具有低毒性、高效性的負載米鉑(MPt)的脂質體(LMPt)。大量實驗結果表明：這種脂質體鉑制劑的靶標是線粒體而不是DNA（大多數鉑制劑的靶點），并且與MPt和其他MPt制劑的作用機制不同。自組裝使LMPt具有特殊的治療功效和機制，其突出的作用和機制使LMPt成為一種很有前途的癌癥候選物。

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期刊：Autophagy

研究單位：中山大學藥學院等

IF：13.3

DOI：10.1080/15548627.2023.2237794

研究成果：

本研究發現STING1激活不僅可以誘導典型自噬，還可以誘導不依賴于ULK1或BECN1復合物的非典型自噬(NCA)形成MAP1LC3/LC3。在細胞模型中，STING1誘導的NCA可以有效地抑制HSV-1。一種缺乏免疫力和炎癥反應的STING1突變體STING1[1-340]可以單獨通過NCA降解病毒，這表明激活的STING1的抗病毒作用可能由固有免疫、典型自噬和NCA分別介導。此外，STING1的易位和二聚化并不依賴于其免疫功能和自噬途徑。與典型自噬類似，STING1誘導的NCA的LC3最終可以與溶酶體融合，HSV-1的降解可以通過抑制溶酶體功能被逆轉，這表明通過NCA消除DNA病毒仍然需要溶酶體途徑。綜上所述，本研究證明了除了經典的免疫功能和典型的自噬途徑外，STING1誘導的NCA也是宿主細胞有效的抗病毒途徑。

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