IPTG是一種作用*的誘導劑，不被細菌代謝而十分穩定，因此被實驗室廣泛應用。IPTG溶液的配制很簡單：在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG后，用蒸餾水定容10ml，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成1ml小份貯存于-20℃。

IPTG的使用方法：

先把IPTG配制成24mg/ml（100mM）的水溶液，并進行過濾除菌后保存。然后在100ml的瓊脂培養基中，加入100μl的上述溶液、200μl的X-Gal（20?mg/ml的二甲基甲酰胺（DMF）溶液）和100μl的Amp（100mg/ml），制作成IPTG、X-Gal、Amp平板培養基。當DNA片段插入pUC系列載體（或其他帶有lacZ、Amp基因載體），然后轉化lacZ缺失細胞中后，涂布上述的IPTG、X–Gal、Amp平板培養基，可根據長出菌體的藍白色，而方便地挑選出基因重組體（白色為具有DNA插入片段的基因重組體）。

選用IPTG作誘導物的原因

能誘導酶的合成，但又不被分解的分子,稱為安慰誘導物（gratuitousinducer）。?由于乳糖雖可誘導酶的合成，但又隨之分解，產生很多復雜的動力學問題，因此人們常用安慰誘導物來進行各種實驗。X-gal（5-溴-4-錄-3-吲哚-β-半乳糖苷）也是一種人工化學合成的半乳糖苷，可被β－半乳糖苷酶水解產生蘭色化合物，因此可以用作β－半乳糖苷酶活性的指示劑。IPTG和X-gal都被廣泛應用在分子生物學和基因工程的工作中。

某些誘導物與自然的β-半乳糖苷酶相似，且不能?被酶分解，比如異丙基-β-D-硫代半乳糖苷，（isopropylthiogalactoside,IPTG）。不被細菌分不被細菌分解性質穩定，解性質穩定，它的濃度在實驗中不會改變。復雜的動力學問題，便于研究。IPTG能在缺乏lacY基因下而有效地被運送。半乳糖苷鍵中用硫代替了氧，失去了水解活性，半乳糖苷鍵中用硫代替了氧失去了水解活性，但硫代半乳糖苷和同源的氧代化合物與酶位點的親和力相同，雖不為β-半乳糖苷酶所識的親和力相同，IPTG雖不為半乳糖苷酶所識雖不為但它是lac基因簇十分有效的誘導物

基因簇十分有效的誘導物。但它是基因簇十分有效的誘導物。

IPTG是β–半乳糖苷酶的活性誘導物質。基于這個特性，當pUC系列的載體DNA（或其他帶有lacZ 基因載體DNA）以lacZ 缺失細胞為宿主進行轉化時、或用M13噬菌體的載體DNA進行轉染時。