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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產品型號：BC0620-50T/48S
更新時間：2025-08-26
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：2658
010-50973130
產品分類
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甘油三酯（TG）含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC0620
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 自備試劑 | - |
| 試劑二 | 液體7 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑三 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑四 | 液體10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑五 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 液體20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準品 | 粉劑×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
試劑一：自備玻璃空瓶，*和異丙醇按體積比1:1混合，蓋緊后混勻，大約需要90mL，現用現配，2-8℃保存；
標準品：臨用前加5 mL試劑一，即1mg/mL甘油三酯標準溶液，-20℃分裝保存兩周,避免反復凍融。
技術指標：
檢出限：0.0559 mg/mL
線性范圍：0.0625-1.2 mg/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、水浴鍋、可調式移液槍、1mL玻璃比色皿、渦旋振蕩儀、*、異丙醇、蒸餾水和100mL玻璃空瓶。
操作步驟：
樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清待測。
細胞、細菌：先收集500-1000萬細胞或細菌到離心管內，離心棄上清，加1mL試劑一，超聲波破碎1min（功率200W，超聲2s，停1s），8000g，4℃離心10min，取上清待測。
血清（漿）等液體樣本：直接測定。
二、測定步驟
分光光度計預熱30min，調節波長到420nm，蒸餾水調零。
水浴鍋預熱到65℃。
| 試劑名稱（μL） | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
| 標準液 | - | 200 | - |
| TG待測液 | - | - | 200 |
| 試劑一 | 825 | 625 | 625 |
| 試劑二 | 125 | 125 | 125 |
加試劑一后充分混勻，再加試劑二，劇烈振蕩30s，靜置3-5min后再劇烈震蕩30s，如此反復3次，常溫靜置一定時間分層后取上層溶液75μL，置于新的EP管中。
3．甘油三酯含量測定：
| 試劑名稱（μL） | 空白管 | 標準管 | 測定管 |
| 上層溶液 | 75 | 75 | 75 |
| 試劑三 | 250 | 250 | 250 |
| 試劑四 | 75 | 75 | 75 |
| 充分混勻，65℃水浴3min，冷卻 | |||
| 試劑五 | 250 | 250 | 250 |
| 試劑六 | 250 | 250 | 250 |
| 充分混勻，65℃水浴15min，冷卻 | |||
取出EP管，待冷卻后，吸取全部反應液至玻璃比色皿中，于420nm 處比色，記為A空，A標和A測。（空白管和標準管只需檢測1-2次。）
三、TG計算公式：
1. 血清（漿）中甘油三酯含量：
TG含量（mg/dL）=C標準品×（A測-A空）÷（A標-A空）×100 =100×（A測-A空）÷（A標-A空）
2. 組織或細胞、細菌中甘油三酯含量：
(1) 按樣本蛋白濃度計算
TG含量（mg/mg prot）= C標準品×V×（A測-A空）÷（A標-A空）÷（Cpr ×V）
=（A測-A空）÷（A標-A空）÷ Cpr
(2) 按樣本質量計算
TG含量（mg/g質量）= C標準品×V×（A測-A空）÷（A標-A空）÷W=（A測-A空）÷（A標-A空）÷ W
(3) 按細胞/細菌數量計算：
TG含量（mg/104 cell）= C標準品×（A測-A空）÷（A標-A空）×V÷N
=（A測-A空）÷（A標-A空）÷N
C標準品：標準品濃度，1mg/mL；100：單位換算系數，1dL=100mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；V：加入試劑一的體積，1mL；N：細菌或細胞數量，以萬計。
注意事項：
試劑盒中有易揮發性物質，實驗過程中需佩戴手套和口罩，試劑瓶蓋打開后應該及時蓋緊。
加試劑二后需反復劇烈振蕩，使待測液中甘油三酯得到充分提取，振蕩幅度、時間、反復次數以及等待分層時間均應保證一致。
為保證試驗的重復性，每次水浴后的冷卻時間要統一。
若測定管OD值大于1時，建議將樣本用試劑一適當稀釋后再進行檢測，并在計算時需乘以相應的稀釋倍數。
相關發表文獻：
Wei Hu,Rui Wei,Liyue Wang,et al. Correlations of MMP-1, MMP-3,and MMP-12 with the degree of atherosclerosis, plaque stability and cardiovascular and cerebrovascular events. Experimental and Therapeutic Medicine. 2018;(IF1.448)
Jieyong Xing,Yanshao Liu,Tao Chen. Correlations of chemokine CXCL16 and TNF-α with coronary atherosclerotic heart disease. Experimental and Therapeutic Medicine. November 2017;(IF1.448)
Zhenbin Xu,Xizhuang Bai. Strontium ranelate-induced anti-adipocytic effects are involved in negative regulation of autophagy in rat bone marrow mesenchymal stem cells. International Orthopaedics. October 2018;(IF2.384)
Chu X Y, Yang S Z, Zhu M Q, et al. Isorhapontigenin Improves Diabetes in Mice via Regulating the Activity and Stability of PPARγ in Adipocytes[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2020, 68(13): 3976-3985.
Li W, Li Y, Zhao Y, et al. The protective effects of aloperine against ox-LDL-induced endothelial dysfunction and inflammation in HUVECs[J]. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, 2020, 48(1): 107-115.
參考文獻：
Fletcher M J. A colorimetric method for estimating serum triglycerides[J]. Clinica Chimica Acta, 1968, 22(3): 393-397.
Hercules D M, Sheehan T L. Chemiluminescent determination of serum glycerol and triglycerides[J]. Analytical chemistry, 1978, 50(1): 22-25.
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