土壤尿酸酶活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號：BC4415

規(guī)格：100T/48S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1、試劑一：自備甲苯；

2、試劑二：臨用前按照試劑二A液︰試劑二B液= 1︰35的比例混合，根據樣本量所需使用當天現配現用；

3、標準品：5 µmol/mL的尿酸溶液。

產品說明：

土壤尿酸酶是一種與核酸代謝有關的氧化還原酶，主要是將土壤中的核酸腺嘌呤與尿酸等物質轉化成 素和尿囊酸，進而生成尿素供植物利用。

土壤尿酸酶能夠催化尿酸生成 素、CO₂和H₂O₂，尿酸在284 nm有特征吸收峰，通過測定反應前后尿酸的減少量，來表示土壤尿酸酶活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、研缽、可調式移液器、微量石英比色/96孔UV板、冰、30~50目篩、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。

操作步驟：

一、 樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

新鮮土樣自然風干或37℃烘箱風干，過30~50目篩。

二、測定步驟

1、紫外分光光度計/酶標儀預熱30 min以上，調節(jié)波長至284 nm，分光光度計蒸餾水調零。

2、將5 µmol/mL標準溶液用蒸餾水倍比稀釋為1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125、0.015625 µmol/mL標準溶液待用。

3、標準液稀釋可參考下表：

備注：實驗中每個標準管需60µL標準溶液。

4、加樣表：

充分混勻，吸取200 μL于微量石英比色皿/96孔UV板中測定284 nm處吸光值，記為A測定管、A對照管、A無土管、A標準管和A空白管。計算ΔA=（A無土管-A空白管）-（A測定管-A對照管）、ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管，同一批次樣本檢測無土管、空白管只需檢測1-2管，標準曲線只需測1-2次。

三、土壤尿酸酶活性計算

1、 標準曲線的繪制：

根據標準管的濃度（x，μmol/mL）和吸光度ΔA標準（y，ΔA標準），建立標準曲線。根據標準曲線，將ΔA測定（y，ΔA測定）帶入公式計算樣本濃度（x，μmol/mL）。

2、 土壤尿酸酶活性的計算：

酶活定義：每天每g土樣中消耗1 μmol的尿酸定義為一個酶活力單位。

土壤尿酸酶活力（U/g 土樣）＝x×V反總÷W÷T=0.7625x÷W

T：反應時間，1 d = 24 h；V反總：反應體系總體積：0.7625 mL；W：樣本質量，g。

實驗實例：

1. 稱取兩管2-1-20號土樣0.05g，按照操作步驟進行操作，使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=（A無土管-空白管）-（A測定管-A對照管）=（1.0928-0.0023）-（0.6852-0.0509）=0.4562，帶入標準曲線y=1.6894x + 0.0016，  計算x=0.2691，按照計算公式計算酶活得：

土壤尿酸酶活力（U/g 土樣）=0.7625x÷W=0.7625×0.2691÷0.05=4.1 U/g 土樣。

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