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專注于生物學試劑及試劑盒領域
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產品型號：BC5810-50T/48S
更新時間：2024-04-23
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：966
010-50973130
產品分類
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UDPGT）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC5810
規格：50T/24S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
提取液 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體2.4 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體2.5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體2.4 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑五 | 粉劑×1支 | -20℃保存 |
試劑六 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 液體1 mL×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1. 試劑五：臨用前加入1.238mL蒸餾水，-20℃分裝可保存4周，避免反復凍融；
2. 工作液：臨用前根據樣本量按照試劑二：試劑三：試劑四=80μL：80μL：80μL（0.24mL，2T）的比例配制，現用現配；
3. 標準品：5μmol/mL的對硝基 苯 *溶液。臨用前取50μL 5μmol/mL對硝基 苯 * 溶液，加入950μL蒸餾水，配制成0.25μmol/mL對硝基 苯 *溶液，現用現配。
產品說明：
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（glucuronosyltransferase，UDPGT/UGT，EC 2.4.1.17）是一種結合在內質網上的膜蛋白，該酶催化葡萄糖醛酸基團從供體尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移至受體上，受體包括酚類、醇類、胺類和脂肪酸類。葡萄糖醛酸化代謝促進了藥物和其他外源物質通過腎臟或膽汁的排泄，在生物體內代謝、解毒、清除過程中發揮重要作用。
UDPGT催化供體尿苷二磷酸葡萄糖醛酸的葡萄糖醛酸基團轉移至對硝基 苯 *，后者在405nm處有特征吸收峰，通過測定吸光值降低速率可計算UDPGT活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、低溫離心機、分析天平、水浴鍋/恒溫培養箱、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、 樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1. 稱取0.1g樣本，加入1.0 mL提取液，用勻漿器或研缽于冰上勻漿；
2. 4℃，800g離心10 min，棄沉淀，留上清液，4℃，9000 g離心20 min，棄沉淀，留上清液；
3. 4℃，12000g離心60 min，棄上清，留沉淀。沉淀中加入0.5 mL提取液重懸，置于冰上待測。
二、 測定步驟
1．可見分光光度計預熱30min以上，調節波長至405nm，蒸餾水調零；
2．將試劑一37℃預熱15min；
3．操作表（在EP管中加入下列試劑）：
試劑名稱（μL） | 測定管 | 對照管 | 空白管 | 標準管 |
樣本 | 200 | 200 | - | - |
蒸餾水 | - | - | 200 | - |
標準品 | - | - | - | 200 |
試劑一 | 440 | 480 | 600 | 600 |
工作液 | 120 | 120 | - | - |
試劑五 | 40 | - | - | - |
混勻，37℃反應10min。 | ||||
試劑六 | 400 | 400 | 400 | 400 |
混勻，于4℃，8000g離心10min，取上清液1mL于1mL玻璃比色皿，測定405nm處吸光值，分別記為A測定、A對照、A空白和A標準，計算ΔA測定=A對照-A測定，ΔA標準=A標準-A空白。空白管和標準管只需測1-2次。 | ||||
三、UDPGT活性計算
1. 按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每min催化消耗1nmol對硝基 苯*定義為一個酶活單位。
UDPGT活性（U/mg prot）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷（Cpr×V樣）×103÷T
=25×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr
2. 按樣本質量計算
單位的定義：每g組織每min催化消耗1nmol對硝基 苯*定義為一個酶活單位。
UDPGT活性（U/g 質量）=（ΔA測定÷ΔA標準×C標準）×V樣÷（W×V樣÷V樣總）×103÷T
=12.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W
C標準：0.25μmol/mL；V樣：反應體系中加入的樣本體積，0.2mL；V樣總：重懸沉淀加入提取液的體積，0.5mL；Cpr：蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；103：單位換算系數，1μmol=103nmol；T：反應時間，10min。
注意事項：
1. 如果?A測定小于0.004或測定管吸光值接近對照管，可以增加樣本量或者延長37℃反應時間后再進行測定；如果?A測定大于0.9，建議將重懸液用提取液適當稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。
實驗實例：
1. 取0.1027g新鮮小鼠肝臟樣本，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，多次離心后加入0.5mL提取液重懸沉淀，按照測定步驟操作，用玻璃比色皿測得計算：ΔA測定=A對照-A測定=1.473-0.843=0.630，ΔA標準=A標準-A空白=0.741- 0.005=0.736，按樣本質量計算得：
UDPGT活性（U/g 質量）=12.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W =104.184 U/g 質量
參考文獻：
[1] Visser TJ, Kaptein E, van Raaij JA. et al. Multiple UDP-glucuronyltransferases for the glucuronidation of thyroid hormone with preference for 3,3',5'-triiodothyronine (reverse T3) [J]. Federation of European Biochemical Societies Letters, 1993, 315(1): 65-68.
[2] Viollon-Abadie C, Lassere D, Debruyne E. et al. Phen obarbit al, beta-naphthoflavone, clofibrate, and pregnenolone- 16alpha-carbonitrile do not affect hepatic thyroid hormone UDP-glucuronosyl transferase activity, and thyroid gland function in mice [J]. Toxicology and Applied Pharmacology, 1999, 155(1): 1-12.
[3] Nicod L, Rodriguez S, Letang JM. et al. Antioxidant status, lipid peroxidation, mixed function oxidase and UDP-glucuronyl transferase activities in livers from control and DOCA-salt hypertensive male Sprague Dawley rats [J]. Molecular and Cellular Biochemistry, 2000, 203(1-2): 33-39.
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