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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產品型號：BC4990-50T/48S
更新時間：2024-04-18
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：916
010-50973130
產品分類
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微生物及液體樣本中甲醛脫氫酶（FDH）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號：BC4990
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體35mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2支 | -20℃保存 |
試劑三 | 粉劑×2支 | 2-8℃保存 |
試劑四 | 液體3mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑二：臨用前取1支加入0.25 mL蒸餾水，震蕩溶解；用不完的試劑-20℃分裝保存2周。
2、 試劑二工作液：根據試驗所需用量，按照試劑二（μL）∶蒸餾水（μL）=1∶29比例配成工作液，現配現用。試劑二工作液當天配制當天用完。
3、 試劑三：臨用前取1支加入1.5 mL蒸餾水，震蕩使其充分溶解。用不完的試劑4℃分裝保存2周。
產品說明：
甲醛脫氫酶存在于絕大多數原核生物以及所有的真核生物中，是一種將甲醛進行轉換的氧化還原酶。甲醛脫氫酶催化甲醛和 NAD+產生 NADH，在 340nm 處的吸光值會增加，測定340nm處的吸光值變化，可計算得到甲醛脫氫酶的活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、1 mL石英比色皿、低溫離心機、恒溫水浴鍋/培養箱、可調式移液槍、超聲波細胞破碎儀、蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每500萬細菌或細胞加入1 mL提取液，超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3s，間隔9s，總時間 3 min）；然后8000 g，4℃，離心10 min，取上清（若上清不夠澄清，建議重復上述離心步驟），置于冰上待測。
血清及液體樣本：直接檢測，若液體不澄清，可以離心后取上清測定。
二、測定步驟
1、 紫外分光光度計預熱30 min 以上，調節波長至340 nm，蒸餾水調零。
2、 臨用前將試劑一置于37℃預熱20 min。
3、在1 mL石英比色皿中依次加入 100 μL 樣本、550 μL試劑一、250 μL試劑二工作液、50 μL試劑三、50 μL試
劑四，立即充分混勻后于340nm處測定20s時的吸光值A1，迅速置于37℃水浴鍋或者培養箱中反應5min，拿出迅速擦干測定5min20s時的吸光值A2，記錄 340nm 下20s時吸光值 A1 和 5min 后的吸光值 A2。計算ΔA=A2-A1。
三、酶活性計算
1、細菌或培養細胞中FDH活力的計算
（1）按細菌或細胞數量計算：
單位的定義：每104個細菌或細胞每分鐘催化1 nmol NAD+生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
FDH酶活（U/104 cell）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣÷V樣總×N）÷T×F =ΔA×321.54÷N×F
（2）按蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化1 nmol NAD+生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
FDH酶活（U/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×Cpr）÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F
2、血清（漿）或液體樣本FDH活力的計算
（1）按液體體積計算：
單位的定義：每mL液體樣本中每分鐘催化1 nmol NAD+生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
FDH酶活（U/mL）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷V樣÷T×F =ΔA×321.54×F
（2）按蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化生成1 nmol NAD+生成1 nmol NADH定義為一個酶活力單位。
FDH酶活（U/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×Cpr）÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F
e：NADH 摩爾消光系數，6220 L/mol/cm；d：石英比色皿光徑，1cm；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；V反總：酶促反應總體積，0.001L；V樣總：加入提取液體積，1 mL；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；N：細胞或細菌總數，以萬計；F：稀釋倍數；109：單位換算系數，1mol=109 nmol。
注意事項：
1、如果測定吸光值A＞1.5或ΔA＞0.5，建議稀釋樣本后再測定，計算公式中乘以稀釋倍數；如果測定吸光值較低，建議增加樣本量后再進行測定。
2、試劑四有毒性，實驗時請佩戴口罩手套等防護措施。
實驗實例：
1、 取0.1g大腸桿菌沉淀加入1 mL提取液，超聲波破碎細胞（功率300W，超聲3s，間隔9s，總時間 3min）；然后8000 g，4℃，離心10 min，取上清按照測定步驟操作，測定后計算ΔA =A2-A1=0.297-0.039=0.258，按細菌數量計算酶活得：
FDH酶活（U/g 質量）= 321.54×ΔA÷W×F =829.57 U/g。
2、 取0.1 mL牛血清按照測定步驟操作，測定后計算ΔA=A2 -A1=0.124-0.087=0.037，按液體體積計算酶活得：
FDH酶活（U/mL）=ΔA×321.54=11.896 U/mL。
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