直接膽*素（DBIL）含量檢測試劑盒其它
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
2-8℃
單位
盒
英文名稱
Direct bilirubin (DBIL) Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào)：BC5170-50T/48S

更新時(shí)間：2024-07-08

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：852

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號(hào)系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

直接膽*素（DBIL）含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號(hào)：BC5170
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	液體60mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體15mL×1瓶	2-8℃保存

產(chǎn)品說明：
直接膽*素（Direct bilirubin，DBil）又稱結(jié)合膽*素，是由間接膽*素進(jìn)入肝后受肝內(nèi)葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的作用與葡萄糖醛酸結(jié)合生成的。直接膽*素增高對(duì)臨床診斷阻塞性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸、肝癌、胰頭癌、膽石癥、膽管癌等有重要意義。直接膽*素能被氧化，生成膽綠素。通過檢測450nm下波長變化，可計(jì)算出直接膽*素的含量。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、超聲波細(xì)胞破碎儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
血清、血漿等液體樣本：直接測定。若有渾濁可離心后取上清進(jìn)行測定。
二、測定步驟

分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm，蒸餾水調(diào)零。
按下表步驟加樣（在EP管中加入下列試劑）：

試劑名稱（μL）	測定管	空白管
樣本	40
蒸餾水		40
試劑一	960	960
充分混勻，置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中孵育5min，測定450nm處吸光度A，分別記為A1測定、A1空白
試劑二	240	240
充分混勻，置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)5min，測定450nm處吸光度A，分別記為A2測定、A2空白；ΔA測定=A1測定-A2測定；ΔA空白=A1空白-A2空白。空白管只需測1-2次。（第一步5min反應(yīng)完成將液體倒入比色皿比色后，可直接在比色皿中加入試劑二混合均勻反應(yīng)5min直接進(jìn)行測定。）

三、DBIL含量計(jì)算

計(jì)算公式

DBIL含量（μmol/L）=1099.7×（ΔA測定-ΔA空白）-10.73
注意事項(xiàng)：

膽*素見光易分解，測定時(shí)要盡量避光。
如果ΔA＜0或過低，建議增加樣本量后再進(jìn)行測定；如果ΔA＞0.5，建議稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

取非正常小鼠血清按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得計(jì)算ΔA測定=A1測定-A2測定=0.236-0.169= 0.067，ΔA空白=A1空白-A2空白=0.006-0.004=0.002，計(jì)算含量得：DBIL（μmol/L）= 1099.7×（ΔA測定-ΔA空白）-10.73=60.75 μmol/L。