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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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產品型號：BC2630-50T/24S
更新時間：2024-07-09
廠商性質：生產廠家
訪 問 量 ：1268
010-50973130
產品分類
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果膠酶活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC2630
規格：50T/24S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
提取液 | 液體40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一A | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
試劑一B | 液體40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 液體40 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 試劑一：將試劑一A倒入試劑一B于50℃水浴中溶解（期間可拿出振蕩數次）。該試劑易長菌，配制完成后可-20℃分裝保存，可保存12周。
2、 標準品：10mg半乳糖醛酸。臨用前加入0.943mL蒸餾水，配成50μmol/mL的標準液。
產品說明：
果膠酶（pectinase）是分解果膠的酶類，包括原果膠酶，果膠酯酶，多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類，廣泛存在于高等植物果實和微生物中，是水果加工中最重要的酶。
果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸，半乳糖醛酸與DNS試劑反應生成在540nm有特征吸收峰的棕紅色物質，測定540nm處吸光值變化可計算得果膠酶活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
2、菌類：按照細菌數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細菌（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
3、液體：直接檢測。
二、測定步驟
1、 可見分光光度計預熱30min 以上，調節波長至540nm，蒸餾水調零。
2、 將50μmol/mL 標準液用蒸餾水稀釋為6、5、4、3、2、1 μmol/mL的標準溶液備用。
3、 取125μL樣本沸水浴10min備用。
4、 樣本測定（在1.5mL離心管中）：
試劑名稱 | 對照管 | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
試劑一（µL） | 500 | 500 | 500 | 500 |
50℃水浴溫育5min | ||||
標準溶液（µL） | - | - | 125 | - |
樣本（µL） | - | 125 | - | - |
蒸餾水（µL） | - | - | - | 125 |
煮沸樣本（µL） | 125 | - | - | - |
混勻，50℃水浴反應30min，馬上沸水浴5min，冷卻后8000g，常溫離心10min，取上清。 | ||||
上清液（µL） | 500 | 500 | 500 | 500 |
試劑二（µL） | 500 | 500 | 500 | 500 |
沸水浴5min，冰浴冷卻終止反應，測定540nm處吸光值A，計算ΔA=A測定管-A對照管，ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管。 | ||||
三、果膠酶活性計算
1、 標準曲線的繪制：
以各個標準溶液的濃度為x軸，其對應的ΔA標準為y軸，繪制標準曲線，得到標準方程y=kx+b，將ΔA帶入方程得到x（μmol/mL）。
2、 果膠酶活性的計算：
（1）按蛋白濃度計算
酶活定義：在50℃，pH3.5條件下，每毫克蛋白每小時分解果膠產生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。
果膠酶活性（U/mg prot）=x×V提取÷（V提取×Cpr）÷T= 2x÷Cpr
（2）按樣本質量計算
酶活定義：在50℃，pH3.5條件下，每克樣本每小時分解果膠產生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。
果膠酶活性（U/g 質量）= x×V提取÷W÷T=2x÷W
（3）按照細菌數量計算
酶活定義：在50℃，pH3.5條件下，每104個細菌每小時分解果膠產生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。
果膠酶活性（U/104 cell）= x×V提取÷T÷細菌數量（萬個）=2x÷細菌數量（萬個）
（4）按液體體積計算
酶活定義：在50℃，pH3.5條件下，每mL樣本每小時分解果膠產生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。
果膠酶活性（U/mL）= x×V樣÷V樣÷T= 2x
V提取：提取液體積，1mL； V樣：加入的樣本體積，0.125mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；T：反應時間：0.5h。
注意事項：
1、 A大于1.5時，建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。
2、 植物果實組織建議將樣本稀釋10倍或20倍后再測定。
實驗實例：
1. 0.1g獼猴桃加入1mL提取液進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上稀釋10倍后按照測定步驟操作，測得計算ΔA= A測定管-A對照管=1.465-1.45=0.015，依據標準曲線y=0.2575x-0.2214，計
算得x=0.918μmol/mL，按樣本質量計算酶活得：
果膠酶活性（U/g質量）=2x÷W×10（稀釋倍數）= 183.6 U/g質量。
相關發表文獻：
[1] Yuxing Wu,Liangsheng Xu,Zhiyuan Yin,et al. Transcription factor VmSeb1 is required for the growth, development, and virulence in Valsa mali. Microbial Pathogenesis. October 2018;132-138.(IF2.581)
[2] Yuxing Wu,Liangsheng Xu,Zhiyuan Yin,et al. Two members of the velvet family,VmVeA and VmVelB,affect conidiation,virulence and pectinase expression in Valsa mali. Molecular Plant Pathology. November 2017;(IF4.379)
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