丙二醛（MDA）含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng)，請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。
貨號(hào)：BC0025
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：
MDA檢測(cè)工作液的配制：臨用前取1瓶試劑二加入20mL試劑一，溶解混勻，2-8℃保存一個(gè)月。MDA檢測(cè)工作液較難溶解，可以70℃加熱，并劇烈振蕩以促進(jìn)溶解，或者通過(guò)超聲處理以促進(jìn)溶解。
產(chǎn)品說(shuō)明：
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過(guò)氧化脂質(zhì)；后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物，其中包括丙二醛（MDA）。通過(guò)檢測(cè)MDA的水平即可檢測(cè)脂質(zhì)氧化的水平。
丙二醛（MDA）在酸性和高溫條件下，可以與硫代巴*（thiobarbituric acid，TBA）縮合，生成棕紅色的三甲川（3,5,5-三甲基惡唑-2,4-*酮），其最大吸收波長(zhǎng)在532nm。進(jìn)行比色后可估測(cè)樣本中MDA的含量。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取馬血清按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA532=A532_測(cè)定-A532_空白=0.078-0.047=0.031，ΔA600=A600_測(cè)定-A600_空白=0.053-0.043=0.01，ΔA=ΔA532-ΔA600=0.021按體積計(jì)：

MDA含量（nmol/mL）=53.763×ΔA×F =1.129 nmol/mL。

1. 取500萬(wàn)hela細(xì)胞，加1mL提取液進(jìn)行樣本處理，離心取上清后按測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA532=A532_測(cè)定-A532_空白=0.101-0.046=0.055，ΔA600=A600_測(cè)定-A600_空白=0.043-0.043=0，ΔA=ΔA532-ΔA600 = 0.055，按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算：

MDA含量（nmol/10⁴ cell）=0.1075×ΔA×F =0.006nmol/10⁴ cell

1. 取0.1g 小鼠肝臟，加1mL提取液進(jìn)行樣本處理，離心取上清后按測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA532=A532_測(cè)定-A532_空白=0.196-0.047=0.149，ΔA600=A600_測(cè)定-A600_空白=0.125-0.043=0.082，ΔA=ΔA532-ΔA600= 0.067，按照樣本質(zhì)量計(jì)算：

MDA含量（nmol/g 質(zhì)量）= 53.763×ΔA÷W×F =36.02 nmol/g 質(zhì)量

參考文獻(xiàn)：
[1] Spitz D R , Oberley L W . An assay for superoxide dismutase activity in mammalian tissue homogenates[J]. Analytical Biochemistry,1989
[2] Masayasu M , Hiroshi Y . A simplified assay method of superoxide dismutase activity for clinical use[J]. Clinica Chimica Acta.
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