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從人類胚胎發現Vangl2基因突變

新近出版的《新英格蘭醫學雜志》發表了由復旦大學生命科學學院遺傳工程國家重點實驗室王紅艷教授及其合作者共同完成的“在頭部神經管畸形（NTD）出生缺陷人群中鑒別出Vangl2基因突變”研究結果。這是科學家從患有神經管畸形的人類胚胎中發現這一類型的基因突變，該研究成果為進一步全面、完整研究Vangl2基因對NTD產生的遺傳效應，系統研究人類神經管畸形發生的分子機制奠定了基礎。據王紅艷介紹，*NTD的發病率為1％。~2％。，而在我國部分地區高達6％。~10％。，是我國*二的出生缺陷。...

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